By: INTERVALO DA NOTICIAS
Texto: R7 – Imagem: R7
Com cerca de dois meses de vida, os pais de Miguel descobriram que ele havia perdido os movimentos de braços e pernas.
Depois de muitos exames realizados, descobriram que o Miguel tem uma doença chamada Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 e que era uma doença genética, progressiva e sem cura.
Nas redes sociais, os pais de Miguel criaram uma página com todos os dados para doação.
Caso você queira ajudar a esse pequenino, entre na página "Amigos do Miguel", e veja como fazer a sua doação.
OS COMENTÁRIOS NÃO SÃO DE
RESPONSABILIDADES DO INTERVALO DA
NOTICIAS. OS COMENTÁRIOS IRÃO PARA ANALISE E SÓ SERÃO PUBLICADOS SE TIVEREM
OS NOMES COMPLETOS.
FOTOS PODERÃO SER USADAS MEDIANTE
AUTORIZAÇÃO OU CITAR A FONTE
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Observação: somente um membro deste blog pode postar um comentário.