By: INTERVALO DA NOTICIAS
Texto: YAHOO – Imagem: Divulgação
De
acordo com um grupo de pesquisadores brasileiros e britânicos – da
Universidade Estadual Paulista (Unesp) e da Universidade de Leeds,
respectivamente – a toxina MP1 abre buracos somente nas células com
atividade cancerosa, deixando as saudáveis intáctas.
Paul Beales, da universidade inglesa, explica que a
MP1 é extremamente seletiva e interage com os lipídios (moléculas de
gordura), literalmente furando a membrana da célula e permitindo que
outras moléculas essenciais escapem. “Terapias contra o câncer que atacam a composição de lipídios da membrana da célula seriam uma classe inteiramente nova de drogas antitumorais”, disse Beales em declaração divulgada pela Agência Estado.
“Isso poderia ser de grande utilidade no desenvolvimento de novas terapias combinadas, que utilizam várias drogas simultaneamente para tratar o câncer, atacando diferentes partes da célula cancerosa ao mesmo tempo,” acrescenta o cientista britânico.
De
acordo com o co-idealizador João Ruggiero Neto, do Departamento de
Física da Unesp em São José do Rio Preto (SP), a descoberta é crédito do
professor e pesquisador Mário Sérgio Palma, da Unesp de Rio Claro (SP).
“Os peptídios de todos os venenos são geralmente
citotóxicos [tóxico às células], mas não o MP1, que tem uma poderosa
atividade bactericida”, complementa Ruggiero Neto sobre sua pesquisa.
“Tanto a ação bactericida quanto a antitumoral estão relacionadas à
capacidade desse peptídio de induzir filtrações nas células ao abrir os
poros ou fissuras em sua membrana.”
Pelo
fato de o MP1 ser catiônico (ou seja, tem carga positiva) e tanto as
bactérias quanto as membranas das celulas cancerígenas terem lipídios
aniônicos (carga negativa), a atração eletrostática é o motivo dessa
importante seletividade. O próximo passo dos cientistas, financiados
pelo Governo Federal e pela Comissão Europeia, é testar a toxina
presente no veneno das vespas com outros tipos de células e,
posteriormente, em animais.
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