By: INTERVALO DA NOTICIAS
Texto: CGN – Imagem: Divulgação
As gêmeas Maitê e Lorena nasceram aparentemente saudáveis, mas há algumas semanas foram diagnosticadas com uma doença genética destruidora. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença considerada sem cura, mas nos últimos anos surgiu um medicamento considerado revolucionário, porém, há um problema: é considerado o remédio mais caro do mundo.
O Zolgensma custa nada menos do que US$ 2,1 milhões (cerca de R$ 8,3 milhões).
Para tentar conseguir arrecadar o valor que poderá salvar a vida das gêmeas de dez meses, a família iniciou uma campanha no portal Vakina Online. “Nós estamos reunindo todos os nossos esforços para conseguir essa aplicação para salvar a vida delas”, diz a mãe.
Até o momento a família conseguiu arrecadar cerca de R$ 920 mil.
Quem quiser contribuir para ajudar a Maitê e a Lorena pode fazer isso clicando neste link.
As gêmeas Maitê e Lorena nasceram aparentemente saudáveis, mas há algumas semanas foram diagnosticadas com uma doença genética destruidora. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença considerada sem cura, mas nos últimos anos surgiu um medicamento considerado revolucionário, porém, há um problema: é considerado o remédio mais caro do mundo.
O Zolgensma custa nada menos do que US$ 2,1 milhões (cerca de R$ 8,3 milhões).
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A mãe, Daniela Martins, que mora
em São Paulo, explica que a doença é caracterizada por fraqueza muscular
grave e progressiva. Ela diz que se o medicamento for tomado até os
dois anos traz a cura. “É uma aplicação única em que é injetado o gene
que elas não tem e o DNA é corrigido”, relata.
Para tentar conseguir arrecadar o valor que poderá salvar a vida das gêmeas de dez meses, a família iniciou uma campanha no portal Vakina Online. “Nós estamos reunindo todos os nossos esforços para conseguir essa aplicação para salvar a vida delas”, diz a mãe.
Até o momento a família conseguiu arrecadar cerca de R$ 920 mil.
Quem quiser contribuir para ajudar a Maitê e a Lorena pode fazer isso clicando neste link.
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