By: INTERVALO DA NOTICIAS
Texto: INTERVALO DA NOTICIAS – Imagem: Divulgação
Foi através da internet que conhecemos a história da pequena Lolo/Lorena, que relata sobre a Síndrome de Crouzon.
Como achamos interessante, fomos até a casa da Lolo, onde realizamos uma entrevista com a mãe dela, a Valci Sandra Krik.
Na entrevista ela relata que descobriram a doença na Lolo, quando ela tinha seis meses. Hoje a Lorena está como dois anos. Escute a entrevista, onde você saberá como é o dia-a-dia da Lorena, como é feito o seu tratamento e como também sobre o preconceito que ela as vezes sofre por parte dos adultos. (Entrevista abaixo).
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Nesta sexta (08), a Lorena vai passar pela sua quarta cirurgia, esta que deveria ser quando ela tivesse seus oito anos, mas teve que ser antecipada esta operação.
Todo este tratamento é realizado pelo SUS.
Entrevista:
Para você conhecer um pouco sobre a Síndrome de Crouzon, confira abaixo a explicação da Drª Elaine Lustosa Mendes, que explica sobre essa doença rara.
A doutora é geneticista do CAIF/AFISSUR.
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Entrevista:
Foi criada uma página na rede social " Todos com Lolo - Lorena". Siga a página aqui. Essa página foi criada mais para que se as pessoas conheçam um pouco da luta dessa grande guerreira que é a Lolo, como também para pedidos de orações.
Caso você queira visitar a Lolo, marca através da página um dia para sua visita e ir pessoalmente na R. Cap. Francisco Durski Silva, 465, Vila da Luz em Prudentópolis.
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Fotos:
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