"Precisamos depositar R$ 18 mil até sexta-feira", relata mãe de Nathan

By: INTERVALO DA NOTICIAS

Texto: Jussara Harmuch, com reportagem de Sidnei Jorge (Radio Najua) – Imagem: Sidnei Jorge

A distrofia muscular de Duchenne ocorre em aproximadamente um em cada 3.600 meninos. Nathan Willian Patrzyk, de 8 anos, aluno da escola municipal Irmã Helena Olek, foi diagnosticado com a doença que é genética e hereditária. Ela impede a produção da proteína distrofina, ocasionando distrofia muscular progressiva.
Os pais do garoto, o fotógrafo Nelson Patrzyk e a professora, Ariane Luiza Patrzyk, relatam que o único lugar que encontraram tratamento para a doença, feito com células tronco, é na China. Os pais fizeram um levantamento de custos para realizar o tratamento. O valor foi fixado entre R$ 70 a 100 mil. Até o momento, a família já arrecadou R$ 10 mil. “Precisamos depositar R$ 18 mil até sexta-feira”, relata a mãe de Nathan.

O tratamento citado por Ariane é realizado em um hospital da Tailândia, que possui tecnologia chinesa. Consiste de seis a oito injeções de células tronco, que estão agendadas para serem aplicadas no período de 10 de agosto a 8 de setembro.
Nelson informou que conversou por telefone com uma pessoa que esteve neste hospital e referendou o tratamento.
O caso ganhou todas as redes sociais e tem mobilizado várias pessoas dispostas a ajudar.