By:
INTERVALO DA NOTICIAS
Texto: G1 – Imagem: DivulgaçãoJúlia Maria, criança cearense de dois anos que ganhou na Justiça o direito de receber o remédio mais caro do mundo, apresenta melhoras na semana em que passou a utilizar o medicamento, segundo Jozelma Silva, a mãe de Júlia.
Ela confirmou ao g1 que
a filha, que sofre atrofia muscular espinhal (AME), passou a mexer as
pernas após consumir o remédio e passou a se movimentar. "Começou a
apresentar melhoras. Minha filhinha não mexia as perninhas antes da medicação", disse, emocionada.
Júlia Maria recebeu alta hospitalar em Curitiba, onde recebeu a
medicação, e vai passar por uma nova avaliação. "Já recebeu alta, mas
dia 22, sexta-feira, ela vai passar por nova avaliação. Se der tudo
certo, sábado ela volta para Fortaleza", disse.
Continua depois da publicidade
A criança tem atrofia muscular espinhal (AME) e precisa do remédio Zolgensma, que custa cerca de R$ 6 milhões. Em setembro deste ano, o ministro do Supremo Tribunal Federal Cristiano Zanin determinou que a União forneça o remédio a Júlia Maria.
"Todo mundo conhece a evolução de quem tomou Zolgensma e quem não tomou.
A gente nem acredita quando vê. Sei que se a Júlia tomar, ela vai andar
(...) Tenho esperança de que a Júlia saia do respirador, que respire
por conta própria. Vai melhorar a qualidade de vida dela em muitos
aspectos".
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença rara, degenerativa, que
não tem cura, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade
do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos
neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples
do corpo, como respirar, engolir e se mover, conforme o Ministério da
Saúde.
Ela varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira
década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da
idade em que surgem os primeiros sintomas.
Continua depois da publicidade
Ainda segundo o ministério, o Zolgensma apresenta impacto positivo na
respiração, mastigação, movimentos da língua, deglutição, reflexo de
vômito e a articulação da fala de quem tem AME tipo I.
Ele é um medicamento dose única via intravenosa, diferente dos demais
medicamentos já incorporados ao SUS para os tipos I e II de AME que são
administrados com periodicidade.
PARTICIPE DO NOSSO GRUPO NO WHATSAPP.
GRUPO 2 - CLIQUE AQUI.
GRUPO 1 - CLIQUE AQUI.
GRUPO 4 - CLIQUE AQUI.
GRUPO - CLIQUE AQUI.
GRUPO 3 : CLIQUE AQUI.
GRUPO 5: CLIQUE AQUI.
GRUPO 6: CLIQUE AQUI.
CURTA AQUI NOSSA PÁGINA NO FACEBOOK
OS COMENTÁRIOS NÃO SÃO DE RESPONSABILIDADES DO INTERVALO DA NOTICIAS. OS COMENTÁRIOS IRÃO PARA ANALISE E SÓ SERÃO PUBLICADOS SE TIVEREM OS NOMES COMPLETOS.
FOTOS PODERÃO SER USADAS MEDIANTE AUTORIZAÇÃO OU CITAR A FONTE
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Observação: somente um membro deste blog pode postar um comentário.