By: INTERVALO DA NOTICIAS
Texto: BANDA B – Imagem: Divulgação
A família de Lucas Gabriel Pereira, de 6 anos, está ajudando
o pequeno a lutar contra uma grave doença. A criança descobriu, recentemente,
que sofre de um câncer no fígado, consequência da falta de medicação para uma
doença genética da qual é portador, a tirosinemia Tipo 1. Para estabilizar o
quadro de saúde, Lucas precisa de um medicamento importado que custa em torno
de 8.800 dólares por caixa e que a família não tem condições financeiras de
adquirir.
O menino, que mora com a avó que trabalha como zeladora,
nasceu com a doença e desde o dia 4 de setembro está internado no Hospital
Pequeno Príncipe na esperança de conseguir a medicação. Diante disso, a
advogada Rose Mary Grahl decidiu ajudar a família e entrou com uma ação na
Justiça para conseguir o remédio.
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“Como eu já tinha feito outras ações pedindo medicamentos, decidi abrir uma
para o caso do Lucas também. Estava certa de que iria pedir e conseguir, mas a
juíza negou a liminar. Achei estranho e entrei com outro recurso. Quando a ação
voltou, a resposta que tivemos foi de que esse medicamento não era liberado
pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária )”, explicou a advogada.A Justiça ainda pontuou que “deveriam ser realizadas as tratativas para o transplante hepático, a única opção viável em face das restrições legais de falta de registro da medicação na ANVISA”.
“Tendo o dinheiro, é possível importar o remédio. Ele acabou ganhando uma caixa, então ainda tem o medicamento para os próximos 10 dias. Mas a importação é demorada, o remédio é caro e a Justiça não concedeu até o momento. Vamos entrar com um novo recurso para tentar conseguir outra vez”, esclareceu Grahl.
A doença
A tirosinemia Tipo 1 afeta especialmente as funções do fígado do paciente. Segundo a advogada, com a falta do medicamento importado, o quadro da doença pode evoluir. “O medicamento pode evitar que se desenvolva um câncer no fígado, mas isso Lucas já tem. Então, ele precisa tomar o medicamento para ficar fortalecido e tentar fazer o transplante, para então tratar o fígado transplantado com o mesmo remédio”, relatou.
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Além do câncer, a criança também é portadora da síndrome de Fanconi e
raquitismo. Segundo Suzy Peixoto, amiga da família de Lucas, nesta sexta-feira
(27), a equipe médica fez uma reunião para decidir qual será o próximo
procedimento a ser feito no tratamento.“Independente disso, precisamos que ele tome esse remédio que é importado da Suécia. Estamos divulgando em vários lugares, nas redes sociais e pedindo que nos ajude com a questão financeira”, explicou Suzy.
Vaquinha
Devido a toda a burocracia com a Justiça, familiares e amigos decidiram fazer uma vaquinha online chamada “O Lucas precisa de você” com a intenção de arrecadar os recursos necessários para importar o medicamento. “O brasileiro é extremamente solidário, as pessoas são solidárias, mas elas precisam saber que precisamos de ajuda. Por isso, criamos a vaquinha”, disse a advogada.
A conta bancária disponível para doações está no nome da avó de Lucas. Para ajudar, basta clicar aqui e fazer a contribuição.
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